先天耳部畸形在面部先天畸形中占比例较高，今年寒假我就接收几例治疗的患者。由于此病患者家属不愿意公开咨询，导致此病的治疗不被患者知晓。在这里我为此病患者(家属)做个详细解释，由于此病出现的程度和情况的不同，我仅作基本普及，如果有不明白的地方可以找我面诊探讨。黄山小耳畸形大小脸的适用人群和方式？

小耳畸形大小脸主要表现为耳廓的缺损，仅残留畸形的软骨及耳垂，没有外耳道，CT检查可以发现中耳和内耳发育不良，同时患侧的听觉功能障碍，这种先天性畸形在六千个出生的新生儿中会有一个，也是面部比较常见的一种畸形，发生率无性别差异。

小耳畸形大小脸分类

头一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。

期是把一个由硅胶制成的扩张囊埋入耳再造部位的皮下，埋入一周后不断向扩张囊内注入生理盐水，扩张局部的皮肤，为再造耳朵预制出足够的皮肤，一般三个月后皮肤扩张完成。

小耳畸形为耳廓发育不全所致。轻者仅轮廓小，也可只有耳轮而其它部分缺如，重者可全耳缺如。一般伴有外耳道缺如或狭窄，中耳发育也差，但内耳发育多正常，依靠骨传导有听力，患者可伴有其它、二腮弓发育异常，如患侧上颌骨不发育，下颌骨发育不全或髁突缺如等。

矫正手术：治疗不需耳廓再造，可通过复合组织移植和耳廓畸形矫正调整两侧大小和形态。